康龍化成(股票代碼:300759.SZ/3759.HK)是國際領(lǐng)先的生命科學(xué)研發(fā)服務(wù)企業(yè)。自2004年成立以來,康龍化成一直致力于其人才培養(yǎng)和設(shè)施建設(shè),為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現(xiàn),臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)體系。康龍化成在中國、美國、英國均開展運營,擁有15,000多名員工,向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關(guān)系。
康龍CDMO(CMC)平臺始于2007年,起始業(yè)務(wù)主要為全球范圍內(nèi)TOP20制藥公司進行工藝開發(fā)與優(yōu)化,2013年建立了符合GMP要求的中試車間,并開始第一個GMP API項目,2016年建立了GMP制劑中試車間。截止目前為止,該平臺擁有超過2000人規(guī)模,覆蓋了鹽型晶型篩選、工藝開發(fā)與優(yōu)化、分析方法開發(fā)與驗證、穩(wěn)定性研究、GMP生產(chǎn)與產(chǎn)品放行;口服固體處方工藝開發(fā)、臨床樣品制備,穩(wěn)定性研究。同時配備完整的質(zhì)量管理體系以及法規(guī)注冊部門,另外公司在英國和中國設(shè)立了CMO工廠,中國CMO工廠已于2022年2月正式投產(chǎn)運行。
康龍CDMO(CMC)平臺始于2007年,起始業(yè)務(wù)主要為全球范圍內(nèi)TOP20制藥公司進行工藝開發(fā)與優(yōu)化,2013年建立了符合GMP要求的中試車間,并開始第一個GMP API項目,2016年建立了GMP制劑中試車間。截止目前為止,該平臺擁有超過2000人規(guī)模,覆蓋了鹽型晶型篩選、工藝開發(fā)與優(yōu)化、分析方法開發(fā)與驗證、穩(wěn)定性研究、GMP生產(chǎn)與產(chǎn)品放行;口服固體處方工藝開發(fā)、臨床樣品制備,穩(wěn)定性研究。同時配備完整的質(zhì)量管理體系以及法規(guī)注冊部門,另外公司在英國和中國設(shè)立了CMO工廠,中國CMO工廠已于2022年2月正式投產(chǎn)運行。
職位名稱 | 工作地點 | 學(xué)歷 | 發(fā)布時間 | 薪資 | |
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