重慶阿克索信息科技有限公司專注為制藥行業提供合規高效的智能化GMP質量管理平臺。Akso核心團隊具有20年以上,全球制藥企業Top20工作經驗的GMP法規和QA專家、IT專家、計算機系統驗證專家,借鑒國際領先產品經驗致力于讓中國藥企用上中國造的全面質量管理系統(質量管理系統QMS、文件管理系統DMS、培訓管理系統TMS),滿足美國FDA和歐盟GMP要求,高效合規,賦能QA,提升GMP管理水平,更好實現制藥行業向數字化發展轉型。
Akso eGMP質量管理一體化平臺,是重慶阿克索信息科技有限公司歷時多年研發專為制藥行業質量管理而生,集質量管理系統QMS、文檔管理系統DMS、培訓管理系統TMS三位為一體的質量管理信息化平臺。平臺專注于賦能客戶企業QA,幫助客戶企業保障整個質量管理體系的有效和可靠,從而能夠滿足國內外相關法律法規的要求,同時提高質量管理體系的運作效率,降低人工操作和紙質系統的成本,最終達到幫助客戶造好藥、放心藥,提升整體質量管理水平的效果。
質量管理QMS平臺
支持質量管理體系全流程,包括事件管理、偏差管理、變更管理、CAPA管理、客戶投訴管理、審計管理、供應商管理等模塊。
文檔管理DMS平臺
支持程序文件、驗證文件、技術文件、質量文件、主批記錄五大類文件的起草、審核、在線協同編輯、分發、培訓、生效、受控打印、回收、作廢等文檔全生命周期管理。
培訓管理TMS平臺
支持培訓課程、培訓計劃、培訓矩陣的創建、修改、審批、生效和定期回顧等功能,支持培訓效果的評估和培訓工作總結回顧等功能。
職位名稱 | 工作地點 | 學歷 | 發布時間 | 薪資 | |
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