化學(xué)原料藥，化學(xué)新藥，化學(xué)仿制藥

化學(xué)制劑生產(chǎn)

? ? ? 藥源成立于2003年，是為新藥開發(fā)者提供原料藥和制劑研發(fā)、注冊及生產(chǎn)一站式藥學(xué)服務(wù)的高新技術(shù)企業(yè)。藥源深耕CMC領(lǐng)域近20年，助力國內(nèi)外80余項(xiàng)目從臨床前達(dá)到臨床及上市階段，具有豐富的中美雙報(bào)藥學(xué)研究及注冊的成功經(jīng)驗(yàn)?？蛻舭绹?、加拿大、歐洲、以色列和中國的領(lǐng)先制藥企業(yè)和創(chuàng)新生物技術(shù)公司。

　　藥源的研發(fā)團(tuán)隊(duì)由富有歐美經(jīng)驗(yàn)的博士領(lǐng)銜，骨干均具備十年以上的工藝和質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn)和歷練，是崇尚專業(yè)精神、拼搏奮進(jìn)、客戶至上、以結(jié)果為導(dǎo)向的優(yōu)秀團(tuán)隊(duì)。

　　藥源的多功能制劑GMP平臺，持有藥品生產(chǎn)許可證， 2021年3月通過歐盟QP質(zhì)量審計(jì)，提供注冊批、臨床批樣品生產(chǎn)服務(wù)，并承接MAH委托商業(yè)化生產(chǎn)，符合中、美、歐相關(guān)要求。平臺特色包括難溶藥物無定型固體分散體增溶技術(shù)、微丸包衣控釋技術(shù)、冷凍干燥技術(shù)和半固體真空乳化均質(zhì)技術(shù)等。

　　藥源致力于提供卓越的藥物開發(fā)和合同制造服務(wù)，加速從實(shí)驗(yàn)室到藥房的藥物創(chuàng)新進(jìn)程，惠及全球患者！